本文源自 丁香园 DXY。
当地时间昨日，巴西圣保罗州政府正式公布中国科兴(SVA.US)疫苗在巴西的 III 期临床试验结果：有效性为 78%，其中对中、重症的有效性为 100%。
在 12400 名志愿者中，218 名志愿者感染病毒，其中 58 名为疫苗组接种者，另外 160 人为对照组。
根据此前巴西布坦坦研究所发布的临床试验设计，将入组 1260 名 60 岁以上志愿者。
布坦坦研究所所长科瓦斯（Dimas Covas）表示，尽管试验具体数据未同期公布，但布坦坦研究所已将相关数据与信息提交至巴西药监局（ANVISA）审批，之后将在科学刊物上发表。
此外，圣保罗州州长多利亚（João Doria）表示，针对试验结果，州政府将尽快向巴药监局申请疫苗紧急注册上市。科瓦斯称，布坦坦研究所已于 7 日上午与巴药监局进行会谈，双方约定下午再次开会讨论，预计最晚 8 日能正式启动申请程序。
此前，土耳其卫生部长科贾在 12 月 24 日在当晚召开的新闻发布会上说，对土耳其基于对 1300 名第一组志愿者数据的初步分析显示，科兴新冠疫苗的有效性达 91.25%，临床试验期间未发现严重副作用。
与昨日巴西的临床试验设计不同的是，此前由土耳其方面公布临床结果针对的人群为 18～59 岁。
（编辑：赵锦彬）
