智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，该集团的抗感染药“利奈唑胺葡萄糖注射液”(商品名：易瑞达)(规格：100ml及300ml)已获中国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获通过仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种国内首批通过一致性评价。
利奈唑胺葡萄糖注射液属于恶唑烷酮类抗菌药物，主要用于经验性治疗G+菌感染，具有机制独特、穿透率高、抗菌谱广、安全性高的特点，在呼吸、血液、重症加强护理病房(ICU)、结核╱传染等科室广泛使用。
利奈唑胺葡萄糖注射液是2020版国家医保目录品种，被中华医学会《HAP/VAP诊断和治疗指南(2018版)》及《利奈唑胺抗结核治疗专家共识》、世界卫生组织(WHO)《耐药结核的治疗指南》等权威指南推荐为经验性治疗G+菌感染的一线用药。通过了一致性评价，这将有助于易瑞达的进一步市场拓展。
