Moderna(MRNA.US)新冠疫苗获欧洲药品管理局批准 盘前股价涨超3%

10327 1月6日
share-image.png
肖顺兰 智通财经资讯编辑。

智通财经APP获悉,周三,欧洲药品管理局(EMA)建议欧盟授权Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗批准。受此消息刺激,该股盘前拉升,截至发稿,该股涨超3%。

欧洲药品管理局在一份声明中称:“欧洲药品管理局的人类药品委员会已经对Moderna疫苗的质量、安全性和有效性进行了全面评估,并以协商一致的方式建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。”

Moderna(MRNA.US)新冠疫苗是欧盟内第二款获批的新冠疫苗,且在美国和英国获批后,已经在这2个国家开始分发。

相关阅读

欧洲药品管理局推迟批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗

1月5日 | 孟哲

美政府考虑将Moderna(MRNA.US)疫苗剂量减半注射,以加快民众接种速度

1月5日 | 许然

美股异动 | Moderna(MRNA.US)涨超6%,计划提高疫苗产量至6亿剂

1月4日 | 许然

美股异动 | Moderna(MRNA.US)盘前跌逾4%,专家称做过面部填充的人士接种其疫苗或有副作用

12月29日 | 曾盈颖

Moderna(MRNA.US)将于明年Q2向韩国供应疫苗,可供2000万人接种

12月29日 | 林喵