智通财经APP获悉,12月30日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,和黄医药(HCM.US)自主研发的创新药索凡替尼(surufatinib)正式在中国获批,用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤(NET)。
公开信息显示,索凡替尼是全球首个且唯一覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤的创新靶向药,也是全球首个在晚期非胰腺NET人群中获得确证性治疗效果的VEGFR抑制剂。
智通财经APP获悉,12月30日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,和黄医药(HCM.US)自主研发的创新药索凡替尼(surufatinib)正式在中国获批,用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤(NET)。
公开信息显示,索凡替尼是全球首个且唯一覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤的创新靶向药,也是全球首个在晚期非胰腺NET人群中获得确证性治疗效果的VEGFR抑制剂。