智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，该公司子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年10月21日受理的SHR-1819注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于哮喘的临床试验。
据悉，SHR-1819注射液可以阻断白介素通路，抑制下游炎性信号的传导，最终改善疾病的炎症状态并控制疾病进展。目前已有同靶点药物在国内外获批上市，并且有多个公司的同类产品在临床研发阶段，适应症以炎症性疾病为主。经查询EvaluatePharma数据库，2019年同类产品全球销售额约为23.22亿美元。
截至目前，该产品累计已投入研发费用约为2,352万元。
