智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)发布公告，公司之全资子公司四川海思科制药有限公司(简称“四川海思科”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2020年9月29日受理的HSK3486乳状注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于重症监护(ICU)期间镇静的Ⅲ期临床试验。
据悉，HSK3486乳状注射液(简称“HSK3486”)是公司开发的全新的具有自主知识产权的静脉麻醉药物，拟用于手术全麻诱导、内镜诊疗的镇静/麻醉、ICU镇静等适应症。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。
