智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(12月5日)透露，该国有望在下周批准使用辉瑞(PFE.US)候选疫苗。
据媒体报道，FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(JamesHildreth)昨日接受采访时表示，该机构将在下周四(12月10日)投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA)，以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。
值得注意的是，由于供应链问题，辉瑞(PFE.US)预计将今年新冠疫苗发运量降低至原计划的一半。辉瑞表示，由于早期生产的原材料未能达到标准，原先预计该公司将生产1亿剂的目标，将缩减至5000万的生产量。而由于辉瑞疫苗须施打两剂，这意味着5000万剂的数量仅够2500万人使用。
