智通财经APP讯，东方生物(688298.SH)发布公告，公司于近日取得三项《中华人民共和国医疗器械注册证》，相关信息如下：
其中，全程C-反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)用于体外定量检测人血清、血浆或全血中C反应蛋白的含量。心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶三合一检测试剂盒(荧光免疫层析法)用于体外定量检测人血清、血浆中肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I和肌红蛋白的含量。干式荧光免疫分析仪，产品配套该公司的荧光免疫层析法的专用试剂盒，对血清、血浆、全血样本进行定量分析。
据悉，上述产品取得国内《医疗器械注册证》，丰富了公司国内销售产品种类，有利于公司拓展国内市场，提升了公司核心竞争力。上述产品目前对公司经营业绩没有重大影响，未来业绩取决于国内市场拓展力度，品牌综合影响力及市场实际需求等因素的影响。
