智通财经APP获悉，据媒体12月3日报道，美国新冠疫苗项目负责人Moncef Slaoui表示，“曲速行动”监督的美国阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期试验“进展良好”，强生(JNJ.US)和阿斯利康在美国的临床试验应在12月底或1月初获得疗效数据。
Slaoui表示，阿斯利康在英国和巴西试验的疫苗数据可能不足以确保获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。FDA是否批准阿斯利康疫苗取决于其在美国的试验结果。
Slaoui还表示，预计12月有2000万人接种新冠疫苗，1月有3000万人接种，2月有5000万人接种。
另外，据媒体报道，辉瑞制药(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)公司已向FDA提交了紧急使用授权申请。英国已成全球首个批准辉瑞新冠疫苗的国家。
FDA将于12月17日召开疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)会议，讨论对Moderna新冠疫苗紧急使用授权的审批。美东时间12月2日，Moderna 首席执行官表示，Moderna新冠疫苗有望在会议后的24-72小时获得授权。
