智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，欧洲药物管理局已开始对其旗下杨森制药的卫生事件疫苗进行滚动审查。这种滚动审查过程使该机构能够尽快审查正在进行的临床试验的数据，这可以减少批准的时间，同时保持审查的高标准。
欧洲药物管理局决定启动滚动审查是基于实验室研究和成人早期临床研究的初步结果。这些研究表明，强生的疫苗触发了病毒抗体和免疫细胞的产生。
此前，强生表示，公司每天招募超过1000人进行其候选疫苗候选品的后期试验，该疫苗的疗效终点应该在2021年的头几个星期或几个月出现，预计2020年底或2021年的前两个月内将获得并提供疫苗的安全数据。
