11月18日,新冠疫苗再次迎来振奋人心的消息。复星医药(02196)全球合作伙伴BioNTech和美国辉瑞(Pfizer)宣布,其合作研发的基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2,临床试验的最终数据显示,该疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%,并且没有造成严重的副作用。
该疫苗名为BNT162b2,在接种的28天后对抗感染高度有效,且有效性在不同年龄、种族都相同。在中国,BNT162b2于11月13日获国家药品监督管理局临床试验批准。拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的II 期临床试验。
复星医药表示,未来将在确保临床效用及安全性前提下,早日推动上述疫苗在中国上市。