普利制药(300630.SZ):注射用阿奇霉素ANDA增加针剂三车间补充申请获美国FDA批准

4765 10月11日
share-image.png
杨跃滂 智通财经资讯

智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的注射用阿奇霉素ANDA增加针剂三车间补充申请的批准通知。

由于针剂三车间之前并未接受过FDA的cGMP审计,因此,根据FDA的要求以桌面审计代替现场审计进行了资料审查。现三车间补充申请获得美国FDA批准,标志着公司的针剂三车间获得了FDA的认可,符合FDA的cGMP的要求,有利于公司继续保持稳定的产品质量和扩大生产供货能力,满足市场需求,保证公司的正常生产经营。

相关阅读

普利制药(300630.SZ):直接凝血酶抑制剂注射用比伐芦定获国家药监局生产批件

10月11日 | 杨跃滂

普利制药(300630.SZ):血管扩张剂硝普钠注射液获加拿大卫生部批准

10月8日 | 杨跃滂

普利制药(300630.SZ)收到深交所出具的关于公司公开发行可转债的问询函

9月30日 | 谢炯

普利制药(300630.SZ)特定股东综合制药减持435.089万股 减持比例已达1%

9月25日 | 赵镇

普利制药(300630.SZ)遭特定股东金赛普减持435万 减持计划尚未结束

9月23日 | 谢炯