三生国健(688336.SH):特应性皮炎新药获国家药监局临床试验批准

5143 9月22日
share-image.png
杨跃滂 智通财经资讯

智通财经APP讯,三生国健(688336.SH)公告,公司产品重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代号:611)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。另外,该产品在美国临床I期试验近日完成首例受试者入组。

重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)是公司自主研发设计、筛选的人源化抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列。其能够通过特异性的结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。

相关阅读

10年打赢10场专利无效 中国首个抗HER2乳腺癌新药专利破局

7月12日 | 刘瑞瑞

港股异动︱三生制药(01530)早盘急升逾8% 预期三生国健将于本月22日科创板上市

7月10日 | 王岳川