智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(奥鸿药业)于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)就FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症治疗启动 II 期临床研究。
据悉，该新药为该集团自主研发的创新型小分子化学药物，为 CDK4/6 抑制剂，拟主要用于晚期/转移性实体瘤(包括 ER+、HER2- 的晚期乳腺癌)治疗。该新药由公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司进行临床前研究，并授予奥鸿药业在中国境内的独家开发和市场权利。截至本公告日，该新药于中国境内尚处于 I 期、II 期临床研究阶段中、于美国尚处于 I 期临床研究阶段中。
截至公告日，于中国境内上市的 CDK4/6 抑制剂为Pfizer Inc的哌柏西利胶囊。根据IQVIA CHPA资料(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商;IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异)，2019年，哌柏西利胶囊于中国境内的销售额约为人民币6355万元。
截至2020年8月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币9568万元(未经审计)。
