君实生物(01877):拓益®联合阿昔替尼作为一线晚期肾癌治疗方案Ⅲ期临床研究完成首例患者给药

22465 9月4日
share-image.png
张展雄 智通财经资讯编辑。为您实时提供最新的公告资讯

智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,近日,特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)联合阿昔替尼作为一线晚期肾癌患者治疗方案的Ⅲ期临床研究(NCT04394975 研究)已完成首例患者给药。

据悉,NCT04394975 研究是一项随机、开放、阳性对照、多中心的Ⅲ期注册临床研究,旨在评估特瑞普利单抗注射液联合阿昔替尼对比舒尼替尼作为晚期肾癌患者一线治疗方案的有效性和安全性。该研究的主要研究终点为独立中心影像评估的无进展生存期(PFS),次要研究终点为研究者评价的 PFS,客观缓解率(ORR)、疗效持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、总生存率及总生存期(OS)等。

相关港股

相关阅读

花旗:上调君实生物(01877)目标价至80港元,维持“买入”评级

9月2日 | 赵锦彬

君实生物(01877)获独家授权对抗癌药LTC002进行临床前开发、临床研究及商业化

8月28日 | 董慧林

君实生物(01877)拟向附属增资

8月28日 | 胡坤

君实生物(01877)获志道生物授予有关白介素-2(IL-2)的独占许可

8月28日 | 徐海秀

君实生物(01877)聘任谢皖为公司副总经理

8月28日 | 胡坤