智通财经APP获悉，据港交所8月26日披露，德琪医药有限公司向港交所主板递交上市申请，高盛及摩根大通为联席保荐人。
德琪医药是一家临床阶段专注于创新抗肿瘤药物的生物制药公司，公司的独特性来源于行业领先的研发能力以及开发新抗肿瘤疗法的差异化战略方法。ATG-010 (selinexor)是首个也是唯一获美国FDA批准的选择性核蛋白输出抑制剂(SINE)化合物。德琪正在中国进行治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)两项II期注册临床试验。同时正在展开多项ATG-008 (onatasertib) (双重mTORC1/mTORC2抑制剂)临床试验，以评估ATG-008作为单一疗法或联合抗PD-1抗体治疗多种晚期实体肿瘤(包括乙肝病毒阳性肝细胞癌)。
截至2020年8月22日，该公司已建立12条强劲且具有高度创新性的临床及临床前产品研发管线。公司的两款核心产品具有良好的概念验证后的临床和商业前景，ATG-010 (selinexor)是同类首款和同类唯一，而ATG-008 (onatasertib)则是潜在同类首款。
公司临床阶段的产品管线中还有其他两款有效SINE类候选药物，即ATG-016 (eltanexor)和ATG-527 (verdinexor)。这两款药物拥有的差异化药物特性使公司可通过单一疗法及复合疗法治疗多种适应症。ATG-019 (KPT-9274)具有口服双PAK4/NAMPT抑制剂同类首款的潜力，可用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤和晚期实体肿瘤。 ATG-017 (AZD0364)是一种高特异性ERK1/2抑制剂，在治疗由RAS/MAPK通路异常造成的各种血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤方面拥有同类最佳潜力。
该公司还计划在未来12至24个月内在澳大利亚、美国和中国提交候选药物ATG-101、ATG-018、ATG-022及ATG-012的新药临床研究申请(IND)申请。
招股书披露，德琪主要股东包括Celgene、启明创投、博裕资本及方源资本。投资者包括富达、贝莱德、GIC、高瓴、药明康德及泰格医药。
