营收与毛利齐增，归母净利润实现翻倍，创新研发深度布局，国际化进程稳步推进，作为一家精耕创新研发且国际化能力强劲的创新药企，三生制药(01530)强劲的业务发展实力，正是推动其业绩不断稳健增长的强大引擎。
智通财经APP了解到，8月17日，三生制药公布了其2020年中期业绩。财报显示，公司实现当期总营收与毛利齐增，分别达到26.95亿元(人民币，单位下同)和22.17亿元;公司当期归母净利润达到7.03亿元，同比增长118.6%。
身为国内生物创新药研发龙头，三生制药在当前医药行业面临全面转型的关键时期，不仅加快了向创新研发转型，加速重磅产品落地，还通过积极开展国际化研发和合作，提升前沿生物治疗药物在国内的可及性，充分发挥公司集研产销及投资合作于一体的“体系化竞争”优势。如今这一切都被公司稳健增长的中期业绩所验证。
赛普汀®正式落地 打开公司估值天花板
对于一家创新药龙头企业而言，公司的投资价值不仅体现在对创新药管线的持续投入上，还体现在公司重磅药物开发的关键性节点上。
重磅创新药产品赛普汀®正式获批上市，正是此次三生制药半年报透露出的关键信息，而这无疑进一步验证了公司的体系化竞争优势，提高了公司的投资确定性，成为投资者进行中长期投资的重要依据。
智通财经APP了解到，6月19日，三生制药自主研发的注射用伊尼妥单抗(赛普汀®)正式获批上市，联合化疗用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。
在产品疗效方面，据智通财经APP了解，与曲妥珠单抗相比，伊尼妥单抗具有相同的2个Fab段，各214个氨基酸，但是对Fc段进行了氨基酸修饰，同时进行了生产工艺优化。而伊尼妥单抗正是中国首个经过Fc段修饰和生产工艺优化的创新抗HER2单抗，其对曲妥珠单抗强有力的竞争性可见一斑。
值得注意的是，在产品销售方面，新药获批仅12天后，赛普汀®分别在北京、江苏、安徽、山东和浙江等全国五个省市，相继开出当地首张处方单，创造了中国创新药快速供应的新记录。
由于三生制药是一家体系成熟、运营稳健的Big Pharma，市场普遍对其研发及产品落地充满信心，所以市场关注的落点通常放在新药的实际销售层面，导致公司股价走的是销售为主的业绩驱动行情。
因此市场对公司新药上市的积极反馈，集中表现赛普汀®“首次开单”后。在7月1日传出赛普汀®首次开单消息后，7月2日，公司股价收涨3.26%，往后7个交易日内股价持续上涨，累计涨幅最高达到44.1%。
从股价增长的爆发力可以看出，市场对于三生制药的销售能力和赛普汀®的市场潜力保持了较大乐观。不难推测，赛普汀®未来销售放量，增厚公司利润，将成为公司股价爆发的新节点。
从赛普汀®的市场潜力来看，国内抗HER2单抗药物市场从2014年的14亿元增长至2018年的32亿元，期间复合年增长率为23.9%。随着乳腺癌患者的数量增加，抗HER2单抗药物市场未来将快速发展，预计在2030年达到136亿元的市场规模。
从市场竞争情况来看，与其他单抗领域出现国内药企扎堆研发的情况不同，对创新抗HER2单抗药物的研发相对较少，且普遍历时较长。
而三生制药是其中少有的，同时具备产能及先发优势的头部创新药企，因此面对这百亿大市场，公司有望凭借赛普汀®在创新抗HER2单抗药物的议价权等优势，快速推进抗HER2药物的市场增长，切实增厚公司利润。
核心业务稳健增长 体系化平台优势凸显
赛普汀®从获批到迅速商业化，充分展示了三生制药独立的生产能力以及与强大的商业化能力。而这仅仅是公司集研发、生产、营销、投资合作为一体的体系化竞争优势的集中体现。
在今年上半年公共卫生事件出现的大背景下，公司能实现核心业务稳健增长、创新管线研发全面推进、国际合作顺利展开，体系化平台优势正是推动其业务全面稳健增长的强大引擎。
智通财经APP了解到，在核心产品的销售方面，报告期内，三生制药的全球独家品种特比澳销售额达到13.75亿元，同比增长15.2%，市场份额增至72.8%;益赛普上半年销售额达到3.31亿元，市场份额依然持续保持在54.5 %;促红素管线的益比奥和赛博尔上半年的销售额达到4.62亿元，同比增长2.3%，市场份额则达到41.2%;小分子药品上半年销售额达到2.61亿元，同比增长3.3%。
在公共卫生事件的特殊背景下，核心产品依旧能保持市场领先地位，充分反映了三生制药强大的商业化能力，而这正得益于公司长期以来建立的生产及销售体系化平台优势。
在生产领域，三生制药作为国内少数拥有完整生产线的生物医药公司，目前拥有约3.8万升产能的单克隆抗体设施和哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施，以及在生物医药制造领域超过27年的经验。
在市场营销领域，三生制药拥有一支经过近30年市场验证的营销团队，由3000多名专业销售人员组成的庞大销售及分销网络。目前该公司分销网络已覆盖国内所有的省、自治区、直辖市的超过2500家三级医院以及盖超过1.4万家二级医院或较低层级医院及医疗机构。
可见，三生制药拥有强劲的市场渗透力和销售实力，而这也将在今后为赛普汀®等获批新药打开销售空间提供强有力的保障。
在创新研发方面，三生制药同样取得了显著进展。
截至今年6月30日，三生制药共有32项在研产品，其中22种国家新药(包括注册1类及生物药2类)，涵盖肿瘤科11项、自身免疫性疾病及其他疾病12项、肾科6项、代谢2项、皮肤科1项。32项在研产品中23项为生物药，其余9项为小分子药物。
目前公司处于最佳地位的在研生物肿瘤药物产品，包括抗HER2、CD20、PD-1、 EGFR和 VEGF等抗体，自身免疫、炎症及其他疾病在研生物药物包括抗TNFa、IL-17A、IL-4抗体等均取得了显著进展。
今年上半年，公司在研管线新增了2项临床试验批件，包括：IL-4Ra抗体新药临床申请分别获美国FDA批准和中国NMPA受理，用于治疗特应性皮炎;IL-5抗体临床试验申请获NMPA批准，用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘。
此外，益赛普水针剂301S也在上半年提交了生产批件，并已被国家药监局受理，产品进入上市倒计时。未来3年，公司还将提交10多个产品上市申请，以及10-15个单抗和双抗的临床试验申请(中美双报)。
财报显示，公司当期研发投入达到2.54亿元，持续性研发投入为公司后续新品种的上市打下基础。
全面推进的管线研发及陆续落地的新药产品，进一步验证了三生制药创新性研发和商业化的可持续性，而其倚仗的便是公司建立的极具竞争力的研发平台优势。智通财经APP了解到，公司充分整合了多个研发平台超过420人的研发团队，积极布局包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、抗体融合蛋白及细胞疗法等创新疗法研发，从而为患者带来了多种治疗方案。
在如今国际创新药行业高速发展的窗口期，三生制药不仅在国内加快创新研发进度，还通过建立的国际化投资合作平台，积极开展国际化合作与开发，开拓创新途径，抢占全球医药创新市场的制高点。
目前三生制药已相继与与阿斯利康、礼来、Toray、三星Bioepis、Refuge Biotechnologies、Verseau、TLC、Numab、GenSight、Sensorion及MPM等国际知名医药公司展开战略合作，力图通过在最具临床价值的领域开展国际化研发、投资与合作，紧贴全球范围内最前沿的治疗技术，提升前沿生物治疗药物在国内的可及性。
综上所述，三生制药在多年沉淀和积累的集研发、生产、营销、投资合作为一体的“体系化竞争”优势下，财报已经充分体现了其稳健的基本面情况，卓越的创新药研发实力，以及强大的国际化开发和商业化实力。
然而，当前公司估值却与其强劲的业绩表现不相匹配，股价反馈存在明显滞后性。
智通财经APP观察到，目前三生制药的市值238.8亿港元，从具体估值数据来看，截至8月20日收盘，公司股价为每股9.39港元，PE(TTM)为15.99倍。对比近三年公司估值数据不难发现，当前三生制药已偏离估值中枢，公司价值被明显低估。不过，当上行的业绩与估值走势形成背离，其中往往蕴含着较大的投资机会，值得投资者好好把握。
