智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)与BioNTech(BNTX.US)公布最新的新冠疫苗关键性临床2/3期测试结果。数据显示，第二次测试的BNT162b2疫苗较之前BNT162b1的安全性更高。该疫苗最早将于10月接受监管审查。两家公司预计今年将供应1亿剂疫苗，到2021年供应13亿剂疫苗。
BNT162b1和BNT162b2均为辉瑞与BioNTech的候选疫苗，但两家公司在7月底表示将选择BNT162b2新冠候选疫苗进行临床2/3期试验。在周四发表的的试验结果显示，虽然两种疫苗引起的免疫反应相似，但BNT162b2有更好的安全性，尤其是在老年人中。
周四，两家公司公布了332名接种过B1或B2疫苗的人的结果，事实上，接种过BNT162b2疫苗的人出现不良反应的几率明显减少。
具体来讲，对于最初的疫苗BNT162b1，在30微克剂量下，年龄在18岁至55岁之间的患者，有50%出现不良反应，年龄在65岁到85岁之间的患者，有16.7%出现不良反应。而对于BNT162b2, 年龄在18至55岁的患者，有16.7%出现不良反应，年龄在在65至85岁的患者中未出现不良反应。
