智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到《受理通知书》，其获许可的RT002用于颈部肌张力障碍治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
截至该公告日，该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA(即美国食品药品监督管理局，下同)上市申请阶段、于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)已获国家药监局临床试验注册审评受理;该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国处于III期临床试验中。
截至2020年5月，该集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约2.11亿元(未经审计;包括许可费)。
