丽珠医药(01513)子公司抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体制证完毕

丽珠医药(01513)发布公告，该公司从国家药监局网站获悉，该公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术提交的注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体临床试验申请状态变更为 “制证完毕—已发批件”。

公司称，将在取得药监局签发的正式文件后，及时披露药品信息、项目投入、进展阶段、市场状况等有关详情。