智通财经APP获悉，吉利德科学(GILD.US)已取得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，即将开始对瑞德西韦（Remdesivir）吸入式制剂的试验。
吉利德表示，将在本周筛选健康的志愿者进行一期试验，并希望在8月份开始其针对患者的研究。如果试验成功，这将代表着重要的进展。瑞德西韦是在研抗病毒药物，目前，患者通过在医院内每日静脉输液的方式用药。吸入式制剂将通过雾化器给药，这将使患者在疾病的早期阶段、在医院外更简便的用药成为可能。这也对帮助阻止疾病的大流行具有重大意义。
吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day表示，在相对较短的时间内，公司已经获得了很多关于瑞德西韦如何起效的信息。是强有力的合作帮助我们创造了可能，对此，吉利德的所有员工心怀感激，同样地，我们感谢成千上万名参与临床试验的患者。目前，瑞德西韦正通过紧急使用授权和世界各地的其它药物可及性项目来治疗患者。然而，在探索瑞德西韦对抗病毒的全部潜力上，吉利德科学还有一段路要走。
作为下一阶段临床开发的一部分，吉利德科学将研究瑞德西韦在疾病早期的治疗应用、与其他疗法的联合使用以及在更多患者群体中的应用。上周，吉利德科学宣布即将开始一项针对儿童的临床试验。该研究将治疗大约50名儿童，涵盖因感染住院的新生儿到青少年患者。
