智通财经APP获悉，生物制药公司再鼎医药(ZLAB.US)今日(5月18日)宣布，首位中国患者入组全球3期注册临床研究ATTACK (Acinetobacter Treatment Trial Against Colistin)，用于评估Durlobactam联合舒巴坦(Sulbactam)治疗碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌感染患者的疗效。
ATTACK研究是一项包含两部分的全球性3期临床研究，招募了约300名由鲍曼不动杆菌引发的肺炎患者与血流感染患者。研究数据有望于2021年初公布。
该公司将与其合作伙伴Entasis公司共同开展在中国的研究，其中再鼎医药将会负责完成患者的筛选、登记和治疗，并协调Sulbactam/Durlobactam在包括日本在内的亚太各国的开发、注册和商业化。
据了解，再鼎医药成立于2013年，是一家创新型的生物制药公司，为中国和全球患者提供癌症、自身免疫和传染病转化药物。公司于2017年登录纳斯达克。
该公司2019年报显示，营收为1298.5万美元，2018年为12.9万美元;归属于普通股股东的净亏损为1.95亿美元。公司第一大股东为QM 11 Limited，持股数为9,072,932，占比12.1%;第二大股东为FMR, LL，持股数为6,737,550，占比9.0%;第三大股东为杜莹，其为公司创始人、董事长兼首席执行官，持有6,667,961股普通股，占比8.6%。
