智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)、重庆复创医药研究有限公司(复创医药)收到《受理通知书》(受理号：CXHL2000193 国、CXHL2000194 国)，其研制的FCN-159片用于I型神经纤维瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
公告称，该新药为该集团自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤的治疗。截至本公告日，该新药用于晚期实体瘤治疗于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)处于I期临床试验阶段中。
截至本公告日，与该新药同靶点的药品已于全球(包括中国境内)上市。根据IQVIA MIDAS最新数据，2019年度，与该新药同靶点的药品于全球销售额约为9.16亿美元。
截至2020年3月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约3889万元(未经审计)。
