智通财经APP讯，中国医疗集团(08225)发布公告，为回应国际抗击公共卫生事件市场紧急需求，该公司与一家国际CRO公司Pharmadesk签署了《迈可欣口服液生物等效性研究协议》,Pharmadesk公司已经成功地为全球客户进行了500多项符合国际规范市场法规要求的BE研究，没有一项研究被EMEA或美国FDA拒绝。
公告称，迈可欣(利托那韦(Ritonavir)口服液)是该公司关联企业万全万特制药(厦门)有限公司于2020年2月获得独家复产批准的产品，利托那韦(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制剂，洛匹那韦/利托那韦为国家卫健委针对公共卫生事件的国家版诊疗方案推荐用药。该公司旗下公共卫生事件临床特别专案研究组、中国科学院武汉病毒研究所等也发现迈可欣对公共卫生事件有抑制作用。
公共卫生事件将与我们长期共存。集团正与北京大学、厦门大学和海南大学的科学家共建世界级抗病毒药物的研究院。集团通过“研究型治疗RWS-Therapy模式”展开对公共卫生事件的后临床研究和治疗，与微医集团和妙手医生集团联手百名心理医疗专家和控烟专家，展开公共卫生事件后时代的精神心理健康的云端喜心诊所和护肺悦戒烟诊所驰援。管理层相信这将会增强公司在临床研究领域的竞争力，在战胜公共卫生事件、治癒患者的过程中为股东创造更大回报。
