智通财经APP讯，先健科技(01302)发布公告，于2020年4月17日，公司获得国家药品监督管理局的正式批准，确认FuthroughTM主动脉覆膜支架破膜系统(又名腔内穿刺系统)进入国家药监局创新医疗器械特别审批程序，成为公司第十个进入该程序的创新产品。
FuthroughTM主动脉覆膜支架破膜系统是一款原位开窗器械，用于行原位开窗术对主动脉分支血管重建时，对主动脉覆膜支架进行破膜(开窗)。本产品包含导管和穿刺针。穿刺针由针头、柔性金属针管和手柄组成，穿刺针头连接柔性的针管，可以顺应弯曲的主动脉弓分支血管，同时提供导丝通道，便于穿刺成功后导丝进入;穿刺手柄可以调节穿刺距离，避免误伤组织。本产品具有易操作性、较强的穿刺有效性，优秀的解剖适应性以及相对更广泛的适应症等特点。
原位开窗术是指通过特制的开窗器械，在需要重建的弓部分支血管开口处刺破主动脉覆膜支架，并通过球囊扩张穿刺点形成可供血液流通的窗口，随后植入分支支架保证窗口的通畅，完成弓部分支血管重建。该技术具有不改变生理血流方向、最小化内漏风险、定位难度相对较小等优势，是对累及主动脉弓部病变的有效腔内介入治疗方式之一。
在行原位开窗术时，通过本产品与公司在研的主动脉弓支架系统(即，AnkuraTM Plus主动脉弓主体支架系统和CSkirtTM主动脉弓分支支架系统)的联合使用，能够有效解决主动脉弓部病变因其解剖形态复杂，锚定区不足，保留分支血管困难等问题，共同为累及主动脉弓部病变的患者带来更安全、有效的腔内介入解决方案。
董事会相信，进入该程序有利于公司优化本产品的注册路径，进而加快其在中国的上市进程，并有利于促进公司在主动脉弓支架系统上的研究和临床工作，从而令广大累及主动脉弓部病变的患者能够更早的受益。同时，还将进一步丰富并完善集团在腔内介入治疗器械上的创新产品佈局，有力推动集团的长期稳健发展。
