梯瓦制药(TEVA.US)宣布治疗哮喘药物获FDA批准

15061 2月24日
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程翼兴 智通财经资讯编辑,专注港、美股资讯/财报。

智通财经APP获悉,2月24日梯瓦制药(TEVA.US)宣布,公司的ArmonAir Digihaler(丙酸氟替卡松)吸入粉正式获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。

据了解,ArmonAir Digihaler吸入粉通过公司的Gigihaler设备为12岁以上的哮喘患者实施维持治疗。梯瓦制药的Digihaler设备包含内置传感器,并连接到一个配套的移动应用程序,该应用程序为哮喘患者提供有关吸入器使用的信息。

目前,梯瓦公司的电子吸入器产品现在包括三种最常用的哮喘治疗药物,另外两种药物为ProAir Digihaler(硫酸沙丁胺醇117微克)吸入粉,适用于4岁以上支气管疾病患者;以及AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松加沙美特罗)吸入粉,同样适用于12岁以上哮喘患者。

股价方面,截至北京时间21:48,梯瓦制药盘前股价跌3.64%,报12.71美元。

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