智通财经APP获悉，阿斯利康(AZN.US)将于2月14日美股盘前公布其2019年第四季度及全年的财务业绩。
该公司是一家全球性创新驱动型生物制药公司，专门从事有特殊医疗保健意义的处方药的研究、开发、制造和销售。
至2019年第三季度，由于新兴市场和中国的推动，该公司连续第五个季度实现增长。第三季度新药销售额增长62%至27亿美元，其中新兴市场增长85%至5.39亿美元。公司第三季度全球销售额达到61.3亿美元，同比增长18%;中国市场收入达12.8亿美元，增长40%。
市场普遍预计该公司2019年第四季度每股收益为0.67美元，收入为67.5亿美元。
预计第四季度，该公司的Imfinzi(非小细胞肺癌)、Lynparza(卵巢癌)和PT010(COPD )将在中国获批。
12月10日，该公司的抗肿瘤药物PD-L1单抗完成审批，将在中国上市。
12月23日，该公司用于慢阻肺患者的维持治疗的布地格福吸入气雾剂早于欧美获批在我国获批，中国为全球第二个批准该药的国家。1月14日，该药物正式在中国上市。
去年12月我国生物制药企业艾德生物表示，将委托阿斯利康在中国大陆区域推广公司自主研发的EGFR基因突变检测试剂盒(ADx-ARMS技术)、EGFR基因突变检测试剂盒(Super-ARMS技术)、EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒、5种突变基因检测试剂盒(荧光PCR法)等产品及相关诊断方案。
去年12月，该公司与日本知名药企第一三共合作的成果，用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者的Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)，获得美国食品药品监督管理局(FDA)。2019年3月，该公司和第一三共达成了一项总价值为69亿美元的免疫肿瘤学合作，在全球范围内共同对潜在新药Enhertu进行开发与商业化。其中，第一三共负责药物的制造与供应，并在日本拥有独家权利。在获得FDA批准后，该公司将向第一三共支付1.25亿美元，作为HER2阳性乳腺癌的首笔付款。
另外，阿斯利康肿瘤业务部执行副总裁Dave Fredrickson表示，公司将出售传统药物减少成熟药物组合，重新分配资源以开发新药物渠道战略。
该公司于去年12月表示将Arimidex和Casodex这两款药物在欧洲、美国的等国家地区的权利出售给法国制药公司Juvisé，该权利一旦授予，法国将可在本国对这两款药物进行研制。剥离了抗精神病药物Seroquel(喹硫平富马酸酯缓释剂)和Seroquel XR(喹硫平富马酸盐缓释剂)在欧洲和俄罗斯的商业权利，出售给了德国公司Cheplepharm Arzneimittel GmbH。之外，该公司还在日本、英国等几个重要的国家市场上剥离了Seroquel和Seroquel XR所有权。该公司还会把这两款药在美国和加拿大的权利出售给给Cheplapharm。
今年1月，该公司新型口服降钾药物利倍卓(通用名：环硅酸锆钠散)获得国家药监局的上市批准，用于治疗成人高钾血症。1月13日，该公司宣布终止旗下鱼油衍生物Epanova的三期临床试验，这可能使其手中价值1亿美元的库存遭殃。
