智通财经APP获悉，医药公司赛诺菲(SNY.US)将于2月6日美股盘前发布其2019年第四季度及全年的业绩报告。
该公司成立于1928年，是一家全球医疗保健公司，专注于病人的需要并从事研究，开发，制造和销售医疗产品。公司是世界第三大制药集团，也是欧洲第二大医药集团。该集团主要围绕三个业务：药品，赛诺菲巴斯德公司提供的人类疫苗，以及梅里亚公司提供动物保健服务.。
该公司业绩良好，在上一个报告季度，该公司的盈利预期超出了5.37%。在过去的四个季度里，它平均超过了4.32%的盈利预期。市场普遍预计该公司2019年第四季度收入每股收益为0.63美元。
该公司的主要药物Eylea在2019年 前9个月推动了业绩，这一趋势很可能在2019年第四季度加以延续。Eylea是与拜耳公司(BAYRY-Free Report)合作开发的。该药物在美国、欧盟、日本和其他国家被批准用于治疗视网膜静脉阻塞后新生血管年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和黄斑水肿，包括视网膜中央静脉阻塞后黄斑水肿和视网膜分支静脉阻塞后黄斑水肿。
除了药物Eylea，投资者还应关注药物杜皮森特(Dupixent)的业绩和品牌扩张。
哮喘药物杜皮森特(Dupixent)在2019年前9个月的销量令人印象深刻，因其品牌不断扩张，预计这一趋势将在第四季度加以延续。在过去几个月里，该药的标签扩张极有可能进一步促进了销售。2019年10月，欧共体批准杜皮森特(Dupixent)治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)。欧盟委员会批准了该药物的另一个标签扩展，从而使其适用范围包括12-17岁患有中重度特应性皮炎(AD)的青少年，他们是系统性治疗的候选者。
另外，投资者还应关注PCSK9抑制剂普拉伦特(Praluent)和利伯泰约(Libtayo)的表现。2019年第三季度利伯泰约(Libtayo)的销售额为5150万美元，而该抑制剂的销售很可能在第四季度录得连续增长。利伯泰约(Libtayo)是由Regeneron和赛诺菲根据全球合作协议共同开发的。
第三季度普拉伦特(Praluent)的销售额为6970万美元。2019年4月，FDA批准了该药物的标签扩展，包括降低心脏病发作、中风和不稳定心绞痛的风险，这些风险要求患有心血管疾病(CV)的成年人住院治疗。因此，这可能推动了该公司第四季度的销售。
2019年12月，Regeneron和赛诺菲宣布，他们打算将Kevzara和普拉伦特(Praluent)的抗体合作简化为一项基于专利权的协议。根据拟议的重组方案，赛诺菲有望获得Kevzara的全球独家经营权和普拉伦特(Praluent)在美国以外的独家经营权。
此外，1月9日，赛诺菲公布的2019年第四季度业绩预告显示，硫酸氢氯吡格雷片(Plavix)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片(Aprovel/Avapro)这两款产品Q4销售额将会出现明显下滑。
预告显示，由于全国集采的实施，2019年第四季度，赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷片(Plavix)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片(Aprovel/Avapro)在中国的销售额预期明显下降。据该公司此前第三季度电话会议显示，赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷片(Plavix)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片(Aprovel/Avapro)这两款产品销售额占到赛诺菲中国区总销售额的40%。纳入带量采购后，赛诺菲表示其销售额将会在第四季度出现大约50%的下滑
该公司2019第三季度财报显示，虽然受到4+7带量采购的影响，但硫酸氢氯吡格雷片(Plavix)在中国的销售额依然增长3.5%达到2.09亿欧元。不过总体来看，硫酸氢氯吡格雷片(Plavix)前9个月销售额下降0.4%为11.22亿欧元。厄贝沙坦氢氯噻嗪片(Aprovel/Avapro)第三季度在中国的销售额增长1.4%达0.74亿欧元，前9个月总体增长7.2%为5.43亿欧元。另外，在我国于1月17日展开的第二批国家药品带量采购中，赛诺菲的格列美脲放弃报价。
