智通财经APP获悉,在加速审查状态下,FDA批准了西雅图遗传学(Seattle Genetics, SGEN.US)及其合作伙伴安斯泰来联合研发的抗体- 药物缀合物(ADC)——Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)上市,该药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾接受过PD-1/L1抑制剂和铂基化疗。
西雅图遗传学将于美国东部时间12月19日上午9:00举行电话会议讨论相关事宜,周三该股盘后上涨6%。
智通财经APP获悉,在加速审查状态下,FDA批准了西雅图遗传学(Seattle Genetics, SGEN.US)及其合作伙伴安斯泰来联合研发的抗体- 药物缀合物(ADC)——Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)上市,该药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾接受过PD-1/L1抑制剂和铂基化疗。
西雅图遗传学将于美国东部时间12月19日上午9:00举行电话会议讨论相关事宜,周三该股盘后上涨6%。