花旗发表报告表示，上海复旦张江(01349)公布，其附属公司泰州复旦张江药业(泰州药业)申请的注射用海姆泊芬取得了国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号。
该行称，复美达(注射用海姆泊芬之商品名)，为全球首个针对鲜红斑痣的药物，是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的光动力新药，属化学药品第 1.1 类。公司自2000 年开始启动该项目的研发，于 2005 年获得临床批件，并于 2012 年获得新药证书。该产品将在泰州药业生产，预期 2016 年底可正式投放市场。
花旗报告指出，上调对该股2016-2018年营业额预测各1%、4%及8%，又将每股盈测各上调1%、3%及7%，至16.5元仙、19.6仙及23.2仙人民币，维持“买入”评级，目标价9.5元，当中计入海姆泊芬的贡献。
