本文源自“医药观澜”微信公众号。
继宣布与安进(AMGN.US)公司达成全球肿瘤战略合作关系后不到一周，百济神州(BGNE.US)再次迎来新合作。11月5日晚间，百济神州宣布与Seattle Genetics就一款先进的临床前肿瘤候选药物达成许可协议。据悉，该候选药物运用后者专利保护的抗体技术，预计将于2020年上半年进入临床试验阶段。
根据合作条款，百济神州获得在亚洲（除日本以外）以及世界其他国家的独家开发与商业化权利；Seattle Genetics将保留该候选药物在美洲（美国、加拿大以及拉丁美洲国家）、欧洲以及日本的权利。Seattle Genetics将带领在全球范围内的开发，百济神州将负责为上述所属国家和地区范围内开展的临床试验提供资金并开展运营。百济神州还将负责在上述所属国家和地区的临床开发以及注册申报。Seattle Genetics将获得授权许可首付款，并有资格获得至多1.6亿美元的取决于进展的里程碑付款以及任何产品销售的分级特许使用费。
Seattle Genetics是一家新兴的多产品、全球性生物技术公司，致力于开发和商业化针对癌症的变革性疗法。本妥昔单抗（ADCETRIS®）是采用该公司的抗体药物偶联物（ADC）技术，目前获批用于治疗多项CD30阳性淋巴瘤患者。除此以外，该公司建立了新型靶向药物管线，包括三项正在开展的针对实体瘤的关键性临床试验。
百济神州高级副总裁，全球研究、临床运营与生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士表明：“Seattle Genetics以其富有变革性的肿瘤学发现在业界得到认可，我们很高兴能就这款新候选药物的全球发展开展合作。此项合作与我们公司的使命紧密相连——我们致力于开展世界级的临床开发和商业化，为世界各地的患者带来有意义的创新型新药。我们在全球范围内已开展了60多项临床试验，而这项即将开始的全球临床试验也将为我们广泛的抗肿瘤项目带来一款新的候选药物。”
祝贺百济神州达成新的授权合作，希望这款新的候选药物研发进展顺利，能够早日造福患者。（编辑：任白鸽）
