智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，公司附属公司AlaMab Therapeutics
Inc.(AlaMab)已获得相关伦理委员会及临床试验机构批准，并收到政府监管机构(Therapeutic Goods
Administration)的临床试验通知确认函 (Acknowledgement of Clinical Trial
Notification)，可以在澳大利亚启动用于治疗急性嵴髓损伤的在研新药Connexin
43(Cx43)人源化单克隆抗体(ALMB-0166)首次进入人体的临床试验。
ALMB-0166为针对全新靶点Cx43半通道膜蛋白的同类首创(First-in-class)人源化抗体药。作为Cx43的抑制剂，ALMB-0166由AlaMab自主研发用于治疗急性嵴髓损伤，缺血性中风及其它多种临床急需的神经性疾病。ALMB-0166于2018年获得美国FDA颁发用于治疗急性嵴髓损伤的孤儿药资格认定。此次临床试验的批准，体现了监管机构对ALMB-0166作为同类首创新药的临床前试验结果和临床试验可行性的认可。AlaMab并计划在中国及美国等国家啓动ALMB-0166的相关临床研究，以期更快推动该药物的研发进程。
此外，AlaMab为一家位于美国致力于同类首创抗体药物开发的创新生物医药公司。
