智通财经APP讯，山东新华制药股份(00719)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定胶囊0.25g规格的《药品补充申请批件》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司成为国内首家通过头孢拉定胶囊(0.25g)仿制药一致性评价的企业。
据悉，头孢拉定为美国BRISTOL MYERS SQUIBB公司研制成功的头孢菌素，属β-内酰胺类抗生素。头孢拉定胶囊VELOSEF于1982年01月在美国申报上市，上市两个规格：0.25g和0.5g。
目前，于中国境内已上市的头孢拉定胶囊企业包括新华制药、齐鲁制药、湖南科伦制药等。
经查询相关资料，头孢拉定制剂2018年全球销售额约为6810万美元。
截至2019年08月31日，公司在头孢拉定胶囊一致性评价项目上已投入研发费用约为人民币810万元。
