本文来源于光大证券研究报告，作者为分析师林小伟。
中生制药（01177）自主研发的盐酸安罗替尼（商品名福可维）获批三线治疗小细胞肺癌，这是该产品继18年获批治疗晚期非小细胞肺癌和19年6月获批治疗软组织肉瘤后获批的第三个适应症。
安罗替尼获批第三个适应症，助推抗肿瘤线持续高增长。公司于18年11月以ALTER1202实验数据提交新增适应症上市申请，该II期实验共入组120人，结果显示安罗替尼显著延长患者PFS（4.1vs0.7个月），疾病进展或死亡风险降低了81%（HR=0.19，95%CI：0.12～0.32，P＜0.0001）。小细胞肺癌占所有肺癌类型的15~20%，一线治疗为依托泊苷/铂类联合化疗，二线治疗为托泊替康化疗，疗效均不理想；安罗替尼优异的临床疗效，为临床提供新选择。预计该适应症有望达到5~6亿元销售峰值，助力抗肿瘤线持续快速增长。
创仿并重战略助力捷报频传，重磅产品陆续上市。公司是国内医药公司研发标杆之一，19H1研发费用占收入比重高达13%。公司已构建起抗肿瘤、镇痛、生物药等八大研发平台。今年以来，公司创仿并重的战略成效显著，捷报频传，重磅产品吉非替尼、安立生坦片、阿哌沙班、他达拉非、替格瑞洛等陆续获批；布地奈德、重组人凝血因子VIII、PD-1单抗等有望于19~21年获批。公司潜力品种众多，预计19~21年每年有望上市超过10个新产品。
公司19~21年预计批产的新产品
带量采购扩围影响仍在，机遇与压力共存。带量采购即将扩围：
1）预计首批中标品种整体仍会受到影响。肝病板块核心产品恩替卡韦系列19H1收入减少7.8%至16亿元，镇痛板块氟比洛芬酯注射液收入同比下降33.4%至6亿元，预计扩围带来的不确定性仍然存在。
2）但首批未中标3个品种及今年以来通过一致性评价的品种吉非替尼、伊马替尼有望通过扩围提高市占率。总体来看，带量采购扩围有序推进的过程中，公司有望通过新产品快速推进上市优化产品组合，降低价格下降幅度较大品种带来的压力。
维持“买入”评级。近年来新获批品种有望受益医保目录调整快速放量，后续新产品上市梯队有序，维持公司19-21年的EPS预测分别为0.26/0.29/0.33元，同比增长-64.1%/12.7%/13.8%。公司质地优秀，是国内医药行业研发标杆，研发进入新一轮收获期，维持 “买入”评级。
风险提示：药品带量采购风险；招标价格压力；审批政策风险。
