智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格，处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2020年2月27日。
百济神州(06160)：FDA已受理泽布替尼的新药上市申请并授予优先审评资格
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8月22日
胡坤
智通财经编辑
