复星医药(02196):江苏万邦制剂五车间通过FDA现场检查

14901 7月15日
share-image.png
陈楚

智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,其控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司于2019年5月6日至2019年5月10日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。

近日,江苏万邦收到美国FDA关于其制剂五车间已符合cGMP标准的函和现场检查报告,据悉,该次检查的车间为制剂五车间,该次认证所涉产品为江苏万邦受托生产产品孟鲁司特钠片,制剂五车间的片剂的设计产能为20亿片/年。该次认证累计投入人民币约29万元(未经审计)。


相关港股

相关阅读

港股收盘(7.15)|恒指升0.29%报28554点 石药(01093)收涨7%领涨医药股

7月15日 | 王岳川

复星医药(02196)有关复宏汉霖发行境外上市外资股获中证监核准

7月12日 | 谢雨霞

复星医药(02196):HLX10治疗乙肝获准于中国台湾进行临床试验

7月12日 | 谢雨霞

复星医药(02196)为复星实业(香港)5000万美元贷款提供担保

7月10日 | 张展雄

港股收盘(7.10)|恒指缩量反弹0.31% 物管股、医药股强势走高

7月10日 | 闵钏