智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，该公司与Bayer HealthCare LLC (拜耳)达成一项以中国为重点的全球临床合作关系，双方将评估该公司旗下肿瘤免疫药物PD-L1单抗CS1001联合拜耳的口服多激酶抑制剂瑞戈非尼 (以VEGFR、FGFR及CSF1R等为作用靶点)在治疗包括胃癌在内的多种癌症时的安全性、耐受性、药代动力学特徵和抗肿瘤活性。这也是双方合作开展的首个全球概念验证性临床研究。基石药业为此研究的发起者，拜耳将提供临床试验所需的瑞戈非尼。
据悉，CS1001是基石药业的肿瘤免疫管线的骨干候选药物之一，在多个癌种的临床研究中展现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。目前，CS1001正开展7项临床试验，其中5项为注册性试验。瑞戈非尼已经在超过90个国家获得批准，用于治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，并在80多个国家获得批准用于晚期肝细胞癌的二线治疗。
北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授表示：“目前，晚期胃癌患者缺乏安全有效的治疗方案。临床前和临床证据表明，以VEGFR为作用靶点的多激酶抑制剂联合PD-1/PD-L1抗体能够产生显着的协同抗肿瘤作用。我们希望这种联合治疗能为患有胃癌及其他严重癌症的患者提供一种新的治疗选择。”
基石药业董事长、执行董事兼首席执行官江宁军博士表示：“拜耳选择基石药业作为合作伙伴并认可CS1001的潜力，我们对此非常高兴。我们希望这种联合治疗方案能够补充两公司的产品管线，从而我们可以为患者开发出更好的肿瘤治疗方案。此外，一旦我们得到阳性的数据，此次合作将是基石药业全球战略向前迈出的一大步。”
拜耳处方药事业部高级副总裁、肿瘤开发负责人Scott Z. Fields博士表示：“为寻找新的解决方案，填补患者未被满足的治疗需求，多激酶抑制剂 (例如瑞戈非尼) 与检查点抑制剂联用是癌症治疗的一个发展趋势。基石药业是一家创新型生物制药公司，我们非常期待通过与他们的合作探索瑞戈非尼的更多潜力。”
