智通财经APP获悉，据港交所4月18日披露，康蒂尼药业有限公司向港交所递交上市申请，中国银行国际为其独家保荐人。
康蒂尼药业是一家专业开发孤儿药的公司，是中国不断发展的孤儿药市场中IPF药物治疗领域的领导者。公司拥有一个自盈利驱动的业务模式，其为公司的在研产品项目的研发持续提供资金。
公司是一家中外合资的高新技术企业，始建于2002年，2011年，GNI集团和上海睿星基因技术有限公司先后入资康蒂尼公司，同时引入国家1.1类肺纤维化特效新药吡非尼酮。除1.1类新药吡非尼酮外，还已开发并生产的产品有前列舒丸、复方川芎酊、罗红霉素片、阿昔洛韦片、奥美拉唑钠肠溶片、盐酸西替利嗪胶囊、氨酚伪麻那敏咀嚼片、吲达帕胺片等多个国家三类、四类新药。
公司的艾思瑞吡非尼酮胶囊，在2011年9月获得国家食品药品监督管理局颁发的1.1类新药证书，并于2014年2月底正式上市销售，是我国第一个治疗肺纤维化的药物。艾思瑞是公司的主要收入来源，2016年至2018年度，艾思瑞分别占公司收入的88.6%、90.3%及93.6%。
公司为研发持续投入资源，为长期增长奠定基础。公司候选在研产品的核心治疗领域主要包括器官纤维化和经过筛选的罕见病。2016年至2018年度产生的研发成本分别为360万元、490万元及840万元，占期间总收入比例分别为4.8%、4.5%及4.6%。
公司的研发团队位于北京及上海，分为三个团队，分别专注于临床前研究(细胞研究及动物研究)、发展研究(化学、生产和控制)及临床发展。
公司的在研项目具体如下：
招股书显示，2016年至2018年，康蒂尼分别实现收益为7616.30万元、1.09亿元、1.82亿元;毛利分别为6555.3万元、9467.2万元及1.65亿元，毛利率分别为86.1%、87.0%及90.8%;年内溢利及全面收益总额分别是1897.60万元、2087.60万元、4067.60万元。
下表为康蒂尼重组完成后的企业及股权架构：
康蒂尼拟将融资款项用于以下用途：一是，用于为开发艾思瑞提供资金;二是，用于为候选产品研发提供资金;三是，用于为通过自中国境外收购及商业化创新药品扩大公司的药品组合提供资金;四是，用于为改善沧州设施F351的生产线及试生产提供资金;五是，用于扩大公司的营销团队及扩充公司的分销网络及市场覆盖率提供资金;六是，用于补充公司的运营资金及一般企业用途。
