复星医药(02196):治疗机能减退女性性欲障碍注射液临床试验申请获受理

33219 4月18日
share-image.png
谢雨霞 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,近日,该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)收到《受理通知书》(受理号:JXHL1900078国),其获许可的Bremelanotide注射液用于治疗机能减退女性性欲障碍(HSDD)获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。

截至2019年3月,该集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约3350万元(未经审计;包括许可费)。


相关港股

相关阅读

复星医药(02196)附属与锦州市政府拟共建锦州二院

4月17日 | 苏勇

复星医药(02196):江苏万邦获欧盟药品 GMP 证书

4月16日 | 董慧林

复星医药(02196)附属向复星凯特提供5039.48万元委托贷款

4月15日 | 张展雄

港股异动︱子公司药品通过一致性评价且获两种新药独家授权 复星医药(02196)逆市涨超5%

4月10日 | 闵钏

复星医药(02196):沈阳红旗研发的异烟肼片通过仿制药一致性评价

4月9日 | 董慧林