智通财经APP讯，君实生物-B(01877)发布公告，关于重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验受理。公司拟于正式获得FDA药物临床试验批准后于美国开展该新药的临床I期试验。
君实生物-B(01877)：重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液申请获FDA药物临床试验受理
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3月25日
胡坤
智通财经编辑
