智通财经APP讯，三生制药(01530)公告，截至2018年12月31日止年度，公司收入增加约22.7%至约人民币45.8亿元。毛利增加约21.2%至约人民币37.06亿元，毛利率为约80.9%。EBITDA增加约28.2%至约人民币18.9亿元。正常化EBITDA增加约23.3%至约人民币17.8亿元。期内母公司拥有人应占纯利增加约36.5%至约人民币12.77亿元。母公司拥有人应占正常化纯利增加约29.0%至约人民币11.66亿元。不派息。
集团一贯追求创新与技术的卓越表现。集团继续将资源集中分配于肿瘤科、自身免疫疾病、肾科及其他科等核心治疗领域。集团正开发一系列创新的生物制药药品，包括双特异性抗体、融合蛋白及细胞疗法。集团将继续优先打造内部临床开发能力及实力。
于2018年12月31日，集团积极研发的32项在研产品中，22项作为中国国家一类新药开发。集团拥有11项肿瘤科在研产品;12项在研产品目标为自身免疫疾病(包括RA)及其他疾病，例如顽固性痛风及眼科疾病(如老年性黄斑变性);六项肾科在研产品;两项代谢类在研产品，目标为2型糖尿病;及一项皮肤科在研产品。32项在研产品中合计22项为生物药，而其他十项为小分子药物。
集团重点研发创新型生物产品。目前，集团拥有多种处于不同临床开发阶段的领先生物产品，包括SSS06(NuPIAO，用于治疗贫血的第二代rhEPO产品)、RD001(用于治疗贫血的聚乙二醇长效促红细胞生成素)、SSS07(用于治疗RA及其他炎症性疾病的抗肿瘤坏死因子α抗体产品)、pegsiticase(一种源于产朊假丝酵母的经改良聚乙二醇重组尿酸酶，用于治疗顽固性痛风)、602(一种用于治疗癌症的抗表皮生长因子受体抗体)、601A(一种用于治疗AMD及其他眼科疾病的抗VEGF抗体)、609A(一种用于治疗癌症的抗PD-1抗体)及301S(益赛普的预充式注射剂)。
在研究方面，集团正在开发一组新型生物产品，包括单克隆抗体、双特异性抗体及抗体融合蛋白，以及数个小分子药物(包括创新药及仿制药)，涵盖肿瘤、自身免疫性及炎症性疾病、肾病、代谢及皮肤科疾病领域。
集团将继续建立全面的质量系统并自愿遵守全球标准。集团产品的疗效及安全性方面的往绩有目共睹，而过去数年集团的生产设备已通过国家药监局以及当地机关的多项检查。凭借集团约3.8万升产能的单克隆抗体设施，以及哺乳动物细胞、细菌细胞及小分子生产设施，及在生物医药制造领域逾26年的经验，集团能够以具竞争力的成本以及具规模化生产能力生产优质药品。凭借单克隆抗体产品的生产能力，集团继续打造CDMO业务。集团正积极及选择性地寻求引进临床试验阶段生物药品的机会，以提供商业化生产服务。
集团持续寻求选择性的并购及合作机会以丰富现有产品组合及在研产品，从而维持长期增长。与阿斯利康、礼来、Toray、三星Bioepis及TLC的战略合作，是对集团作为全球领先医药公司所选择合作伙伴的肯定，并为未来战略合作奠定基石。集团正透过于新国家注册现有产品及于高度监管市场注册新产品以拓展国际销售。
