智通财经APP获悉，小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(BPTH.US)更新了急性髓系白血病(AML)潜在疗法prexigebersen的二期试验数据。该试验招募了17名患者，主要考察prexigebersen联合低剂量cytarabine相较低剂量cytarabine的安全性和有效性。
该公司表示，最新的结果显示实现完全缓解(包括不完全血小板恢复和不完全血液恢复)的患者比例为29%，低剂量cytarabine的完全缓解率为7%-13%。Bio-Path已于去年发布积极的试验结果，周三的结果是对上次试验数据的更新。此外，该公司此次还披露称，68%的患者为继发性急性髓系白血病。
Bio-Path表示，在FDA最终批准venetoclax的基础上，公司旗下的药物BP1002有机会作为一种组合治疗手段治疗急性髓系白血病和慢性淋巴细胞性白血病。Venetoclax的开发和销售商是艾伯维AbbVie(ABBV.US)以及罗氏控股Roche Holding(RHHBY.US)的子公司Genentech。BP1002针对与venetoclax同样的蛋白，但通道不同。Bio-Path认为，对于接受venetoclax治疗的复发患者而言，BP1002可以作爲一种替代药物。
