近日，国家药品监督管理局批准复星医药生物药平台复宏汉霖研制的利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
智通财经APP查询到，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，我国淋巴瘤的发病率约为5.94/10万人，其中非霍奇金淋巴瘤约占所有淋巴瘤病例的90%，且发病率逐年升高。 一直以来，高昂的治疗价格让非霍奇金淋巴瘤患者及家属承受着极为沉重的经济负担，他们期待着具有价格优势，同时质量、安全性和有效性有所保障的药物。汉利康®的获批填补了我国生物类似药市场的空白，丰富了淋巴瘤患者的治疗选择，增强了高品质生物药的可及性，从而惠及更多淋巴瘤患者。
复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士表示：“汉利康®不仅是复宏汉霖获批的第一个产品，也是中国自主研发的第一个真正意义上以生物类似药路径申报上市的单抗生物药，接下来，我们将全力推进汉利康®的上市计划，希望可以尽快纳入医保，让更多患者尽快用上、用得起高质量的生物类似药。”
复宏汉霖由复星医药(02196)与海外科学家团队于2010年2月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
近年来，为了大力发展生物类似药，国家出台了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》等一系列政策，对这类药品的研发、申报注册、疗效安全性等方面进行了规范。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获批准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。与化学仿制药100%复制原研药不同，生物药分子量大、结构与理化性质复杂，对环境敏感度高，因此研发人员需要通过反向工程来探索生物类似药的生产工艺，找出适合细胞的培养环境，再通过与原研药的头对头对比研究来证明生物类似药与原研药的药代动力学、疗效和安全性都是高度类似的。
智通财经APP了解到，汉利康®的批准是基于对该产品一系列研发数据的审查，包括广泛的功能表征，临床前研究，以及人体药代动力学、免疫原性、安全性和有效性的三个临床试验（1a、1b和3期临床试验）数据都证明了其与原研产品在疗效和安全性等方面没有临床意义上的差异。
复星医药董事长陈启宇表示：“十年磨一剑！汉利康产品获批上市开启了中国生物类似药新时代，这对复星医药来说又是一个里程碑时刻。好的产品离不开创新研发的持续投入，我们有责任为市场提供更多高质量的、老百姓更可负担的好产品。”
复星医药始终将创新研发视为企业发展的源动力。目前，复星医药已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，在中国、美国、印度等地建立了高效的国际化研发团队。复星医药持续加大包括单克隆抗体生物创新药、生物类似药、小分子创新药等在内的研发投入。2018年1至9月，复星医药研发费用共计人民币11.14亿元，较去年同期增长59.13%。未来，复星医药将紧紧围绕未被满足的医疗需求，持续创新，为患者和客户提供更优质、更便捷、更精准、更可负担的产品与服务。
