复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆医药工业研究院有限责任公司收到国家食品药品监督管理总局关于同意琥珀酸曲格列汀片进行临床试验的批准。
该新药为公司及控股子公司自主研发的原3.1类化学药品,适用于成人II型糖尿病的治疗。截至2016年7月,公司现阶段就该新药已投入研发费用人民币约700万元。根据中国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。
复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆医药工业研究院有限责任公司收到国家食品药品监督管理总局关于同意琥珀酸曲格列汀片进行临床试验的批准。
该新药为公司及控股子公司自主研发的原3.1类化学药品,适用于成人II型糖尿病的治疗。截至2016年7月,公司现阶段就该新药已投入研发费用人民币约700万元。根据中国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。