智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，于2025年8月26日，创新药昕越® (伊奈利珠单抗注射液)(该产品)获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药品注册证书，批准增加适应症：适用于免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)成人患者。此为昕越® 获批的第二项适应症，该适应症曾于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。
翰森制药(03692)：昕越® (伊奈利珠单抗注射液)第二项适应症获国家药监局签发药品注册证书
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9月1日
黄明森
智通财经编辑
