绿叶制药(02186)在研镇痛新药临床申请获国家食药监管理局受理

53603 6月15日
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董慧林 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,集团的在研新化合物及中国1.1类化学新药LY03012缓释片临床申请已获国家食品药品监督管理局(CFDA)正式受理。

据悉,LY03012为一种口服的小分子化合物,非临床研究显示,作为一种全新的脑内单胺类神经递质转运体抑制剂,可以入脑并抑制突触前膜5–羟基色胺转运体(serotonin transporter,SERT)、去甲肾上腺素转运体(noradrenaline transporter,NET)和多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT),从而增加突触间隙的去甲肾上腺素、5–羟基色胺和多巴胺浓度,进而通过增强疼痛调节的下行抑制通路发挥镇痛作用。此外,LY03012还能调节机体的睡眠–觉醒,能够在发挥镇痛作用的同时,不引起相关中枢系统不良反应,例如镇静和嗜睡。

公告称,该集团已经为LY03012申请了化合物专利、晶型专利和长效缓释片剂型专利。化合物及晶型专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等国家取得。LY03012申报的适应症为糖尿病周围神经痛、骨骼肌肉痛和纤维肌痛等慢性疼痛的治疗。除中国外,集团亦致力于在美国,欧洲,日本及其他国家和地区注册和上市LY03012。

公司相信,LY03012将有力丰富集团镇痛领域的产品线,从而持续推进集团在镇痛领域的发展。除LY03012外,集团还有丁丙诺啡透皮贴片等多个创新镇痛药物在研。


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