智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“拟用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。
HRS-8829为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示，HRS-8829可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少和抑制脑细胞凋亡，有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。截至目前，HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。
