恒瑞医药(01276)子公司收到 HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》

106 5月30日
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董慧林 智通财经资讯编辑

智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)公布,近日,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

据悉,HRS9531 注射液是以 HRS9531 为主要活性成分,具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体(GIPR)和胰高血糖素样肽-1 受体(GLP-1R)的双激动剂,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。目前全球范围内,仅有礼来的同靶点药物替尔泊肽注射液(商品名: Mounjaro)于 2022 年 5 月在美国获批上市,用于治疗 2 型糖尿病;该药物 2024 年 5 月已于国内获批上市,用于治疗 2 型糖尿病。经查询 EvaluatePharma 数据库,2024 年 Mounjaro 全球销售额合计约为 115.4 亿美元。截至目前,HRS9531 相关项目累计研发投入约 34,476 万元。


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