辉瑞(PFE.US)PD-L1 ADC在国内首次启动临床

84 5月13日
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徐文强 智通财经资讯编辑。

智通财经APP获悉,5月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。

截图来源:药物临床试验登记与信息公示平台

这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚期实体恶性肿瘤受试者,以及作为联合治疗用于转移性或不可切除头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)或非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性。研究的主要终点指标是安全性,次要终点指标是有效性。

Insight数据库显示,全球目前共有2款靶向PD-L1的ADC进入临床阶段。除了辉瑞的PF-08046054,另外一款为宜联生物/复宏汉霖的HLX43,目前正在开展Ⅱ期临床阶段。此外,还有三款靶向PD-L1的双靶点ADC进入临床,分别来自信达、映恩、康宁杰瑞。

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