智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-1738注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展前列腺癌的临床试验，将于近期开展临床试验。
HRS-1738注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药，是一种放射性体内诊断药物，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像,目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-1738注射液相关项目累计研发投入约773万元。
